.png){kind=logo}
Si usted desea reportar una sospecha de evento adverso, contáctenos y/o complete el Formulario de Reporte de Eventos Adversos
Tiene como compromiso y responsabilidad, la seguridad en la salud de las personas, a través de la comercializacón de medicamentos, eficaces, seguros y cumpliendo exigentes estándares de calidad.
Con el propósito de resguardar la seguridad del uso de los medicamentos, Laboratorios Bagó de Bolivia S.A. cuenta con un sistema de Farmacovigilancia - Programa DREA (Detección y Registro de Eventos Adversos) que tiene como responsabilidad científica, ética y legal de detectar, recopilar, analizar, toda la información relacionada con los eventos adversos de sus productos, para su eventual comunicación a la autoridad sanitaria.
Farmacovigilancia: La Farmacovigilancia es el conjunto de actividades relacionadas a la detección, vigilancia, investigación, evaluación, y prevención de los efectos adversos asociados al uso de los medicamentos durante su comercialización.
Evento Adverso a medicamentos (EAM): Se entiende como una respuesta nociva y no provocada a un fármaco que ocurre a dosis normales utilizadas en el humano (reacción adversa) o es consecuencia de un error médico en la prescripción (error de medicación), dispensación (farmacia), administración (por parte de enfermería o los propios pacientes), pero que no tienen necesariamente relación causal.